Den primära faktorn som påverkar plasticiseringen
1. Polymerens intermolekulära kraft När mjukgöraren tillsätts polymeren har den ömsesidiga effekten mellan mjukgörarmolekylerna och mellan mjukgöraren och polymermolekylerna stor inverkan på plastiseringseffekten. Denna ömsesidiga effekt är huvudsakligen van der Waals kraft och vätebindningskraft, och van der Waals kraft innehåller tre typer av spridningskraft, induktionskraft och orienteringskraft.
(1) Van der Waals-styrkan
Dispersiv kraft finns mellan alla polära eller icke-polära molekyler. Det är samma som den ömsesidiga effekten av små ögonblickliga dipoler, vilket gör de nära dipolerna i tillståndet av motsatta poler intill varandra. I systemet upptar dess spridningskraft den primära positionen. När en molekyl med en dipol inducerar en inducerad dipol i en intilliggande icke-polär molekyl kallas den molekylära attraktionen mellan den inducerade dipolen och den inneboende dipolen den induktiva kraften. När det gäller aromatiska föreningar är den inducerande kraften särskilt stark. Den plastiserande effekten av polystyren och estrar med låg molekylvikt är främst den induktiva kraften. När polära molekyler är nära varandra, på grund av den inneboende dipolorienteringen, genereras en effektiv kraft mellan molekylerna, vilket i allmänhet kallas orienteringskraft. Den ömsesidiga effekten av agent och PVC är ett representativt exempel.
(2) Vätebindning
Molekyler som innehåller -OH-grupper eller -NH- grupper, såsom poly-XIAN-amin, polyvinylalkohol etc., kan bilda vätebindningar mellan molekyler. Vätebindningar är en relativt stark ömsesidig effektbindning, och dess närvaro kommer att hindra mjukgörare Molekylerna tränger in i polymermolekylerna. Desto tätare sprider sig vätebindningarna längs polymermolekylkedjan, desto svårare är det för motsvarande mjukgörarmolekyler att tränga in. Därför måste mjukgöraren ha en stark effekt som liknar polymermolekylerna. När temperaturen stiger, på grund av den termiska rörelsen hos de molekyler som hindrar polymermolekylens orientering, kommer effekten av vätebindning att försvagas på motsvarande sätt.
2. Polymerens kristallintitet ± rumsligt strukturerade polymermolekylkedjor kan kristalliseras under rätt förhållanden, och det är mycket svårare för mjukgörarmolekylerna att tränga in i den kristallina regionen än den amorfa regionen. Eftersom det fria utrymmet mellan polymerkedjorna i den kristallina regionen är det minsta. Om mjukgörarmolekylerna bara kan tränga in i de amorfa regionerna av delvis kristallina polymerer, är mjukgöraren en rätt eller fel lösningsmedelsbaserad mjukgörare.
Om plastisatorns molekyler kan tränga in i polymerens amorfa område och det kristallina området, är mjukgöraren en lösningsmedelsbaserad mjukgörare, den så kallade primära mjukgöraren.